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      陳可欣教授在《Hepatology》揭示miRNA-148a調控肝細胞肝癌的不良預后亞型
      http://www.sdkszs.com/       2015-04-09

        天津醫科大學腫瘤醫院流行病室陳可欣教授發現了肝細胞肝癌(HCC)的新的腫瘤干細胞樣侵犯性亞型,揭示這類亞型通過miR-148a–ACVR1/BMP調節回路調控。該結果于2015年1月發表在肝病學的知名雜志Hepatology(2013年影響因子11.19),題目為“Regulatory miR-148a–ACVR1/BMP circuit defines a cancer stem cell–like aggressive subtype of hepatocellular carcinoma”。

        肝癌是在世界上死亡率排第三的惡性腫瘤,尤其在我國肝癌是常見的惡性腫瘤,死亡率僅次于肺癌。有證據顯示,肝癌患者的預后是具有異質性,因此尋找預后差的腫瘤亞型并且明確分子機制可以制定更有效的個性化治療策略,可以提高肝癌的生存率。

        陳可欣教授課題組在100例HCC腫瘤組織中進行了mRNA和microRNA的表達譜,發現了具有侵襲性和預后較差的腫瘤干細胞樣HCC亞型。 mRNA和microRNA的表達譜整合分析中發現miR-148a在該亞型中表達低, ACVR1、 EPCAM、 CD24、 CD90、IL-8等基因在該亞型中表達高。這表達譜的結果在227例HCC患者中得到驗證。體內和體外實驗均表明,miR-148a抑制細胞增殖、遷移、侵襲。

        該研究發現了新的HCC亞型以及新的分子機制,提示了可能的HCC新的預后標志物。該研究提供了HCC可能的治療靶點有助于提高肝癌的生存率。

        研究得到教育部創新團隊發展計劃和國家自然科學基金項目的資助。

      關鍵詞:
      稿源: 天津市腫瘤醫院                                         編輯: 科教處
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