• <dd id="1ww9k"><big id="1ww9k"></big></dd>
    <dd id="1ww9k"></dd>
    <li id="1ww9k"></li>

  • <cite id="1ww9k"><blockquote id="1ww9k"></blockquote></cite><th id="1ww9k"><source id="1ww9k"></source></th>
  • <em id="1ww9k"><acronym id="1ww9k"></acronym></em>
    <dd id="1ww9k"></dd>
    <th id="1ww9k"></th>
    <button id="1ww9k"><acronym id="1ww9k"></acronym></button>
    1.    您當前的位置 :天津市腫瘤醫院 > 科研教學 > 科學研究 正文
      張新偉等發表高水平論文
      http://www.sdkszs.com/       2013-02-18

        生物技術研究室張新偉等撰寫的論文“Coordinated silencing of MYC-mediated miR-29 by HDAC3 and EZH2 as a therapeutic target of histone modification in aggressive B-Cell lymphomas.”被Cancer Cell雜志錄用,該文章發表在2012年10月的Cancer Cell雜志上,該雜志2013年影響因子為24.755。

        文章探討了套細胞淋巴瘤和其他MYC相關淋巴瘤中MYC、HDAC3和EZH2在轉錄及表觀遺傳水平上對于miR-29的抑制作用。該研究揭示了MYC通過與HDAC3和EZH2形成共抑制復合體,來抑制miR-29的表達。具體來講,即MYC通過抑制miR-26a來上調miR-26a的靶基因EZH2的表達,同時EZH2能通過阻滯miR494來誘導MYC的表達,從而構成一個正反饋作用。如果同時抑制HDAC3和EZH2,就能夠協同性的阻斷MYC-EZH2-miR29調節軸,引起miR-29表達的恢復,導致miR-29的靶基因的表達下調,從而抑制淋巴瘤在體外及體內的生長。這些發現闡釋了MYC介導的小RNA抑制機制,為MYC相關淋巴瘤的產生機制提供新思路,為治療侵襲性惡性B細胞淋巴瘤提供了一個頗有前景的可能靶點。

                                                                                                2013年2月18日

      關鍵詞:
      稿源: 天津市腫瘤醫院                                         編輯: 科教科
      Copyright @ 2005 Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital. All rights reserved.
      天津市腫瘤醫院(天津醫科大學腫瘤醫院) 版權所有  技術支持:北方網 津教備0005號 津ICP備05002861號
      免费A级毛片无码 欧洲美女与动ZOOZ| 亚洲精品国产自在现线| 在线播放人成视频观看| 大香中文字幕伊人久热大| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 亚洲自偷自拍另类| 欧美 AV亚洲 AV国产 制服| 亚洲国产在线观看在5388| 成香蕉视频人APP污| 大香伊蕉在人线国产 视频| 日本资源站无码AV网址|